“夜食癥”或是基因問題
夜深了,躺在床上卻餓得要命,海吃壹頓之後,在懺悔中摸著“遊泳圈”睡覺……妳日本藤素是不是覺得說的就是自己?科學家告訴妳:這不怪妳的嘴,可能是妳的基因出了問題。
最近,南京大學模式動物研究所美國黑金徐瓔領銜的生物鐘研究團隊發現,當壹種名為PER1的基因發生突變時,就可能會導致所謂的“夜必利勁食綜合征”。這壹研究結果發表在5月22日的《Cell Reports》(《細胞》子刊)上。

“夜食癥的病根”怎麽找到的?
人有三個基因
PER1 管汗馬糖吃飯
PER2 管睡覺
PER3正常情況下兩個基因是同步的 壹旦PER1突變,睡覺的時候就想吃飯
1 美國有壹個家族 晚上六七點睡,淩晨三四點就起來
謎底:原來是管睡覺的基因發悍馬糖生突變
“我對生物鐘基因的研究要追溯到2003年,那是對壹個早起早睡家族的基因研究。”徐瓔教授說,當時她在美國加州大學舊金山分校神經科學部門進行博士後研究工作,“這個家族成員都是在淩晨3、4點起床必利吉,而到晚上6、7點就睡覺。通過研究,發現這個家族成員身上的壹種名為‘PER2’的基因發生了突變,而‘PER2’是壹種管睡覺的基因,正是這突變導致他們的早起早睡。”
2 把突變的基因德國必邦轉給小鼠 同樣早睡早起,而且進食變得更早了
啟示:其他基因也突變會怎樣呢?
“通過遺傳工程,我們把這個突變基因轉到小鼠中,去觀察小鼠發生什麽樣的變化。因為小2H2D持久液鼠是夜行動物,在晚上活動晚上吃飯。但實驗發現,有著基因突變的小鼠生物鐘周期開始變短,從24小時變成21小時。與此同時,它們的行為也隨之發生變化,不等黑金剛持久液到夜晚就開始活動並進食,同樣變得早起早睡了。我們將這壹家族性早起早睡的癥狀日本腾素命名為ASPS。”徐瓔教授說。
這壹研究成果也給徐瓔帶來了新的啟示,“人類作為最高級的哺乳類動物,有三個PER的基因,分別是PER1、PER2和PER3,各自精準地控制著人體德國黑螞蟻生精片的不同功能。如果PER1和PER3發生突變,會不會有新的表征出現呢?”
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1 美國有壹個家族 晚上六七點睡,淩晨三四點就起來
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“我對生物鐘基因的研究要追溯到2003年,那是對壹個早起早睡家族的基因研究。”徐瓔教授說,當時她在美國加州大學舊金山分校神經科學部門進行博士後研究工作,“這個家族成員都是在淩晨3、4點起床必利吉,而到晚上6、7點就睡覺。通過研究,發現這個家族成員身上的壹種名為‘PER2’的基因發生了突變,而‘PER2’是壹種管睡覺的基因,正是這突變導致他們的早起早睡。”
2 把突變的基因德國必邦轉給小鼠 同樣早睡早起,而且進食變得更早了
啟示:其他基因也突變會怎樣呢?
“通過遺傳工程,我們把這個突變基因轉到小鼠中,去觀察小鼠發生什麽樣的變化。因為小2H2D持久液鼠是夜行動物,在晚上活動晚上吃飯。但實驗發現,有著基因突變的小鼠生物鐘周期開始變短,從24小時變成21小時。與此同時,它們的行為也隨之發生變化,不等黑金剛持久液到夜晚就開始活動並進食,同樣變得早起早睡了。我們將這壹家族性早起早睡的癥狀日本腾素命名為ASPS。”徐瓔教授說。
這壹研究成果也給徐瓔帶來了新的啟示,“人類作為最高級的哺乳類動物,有三個PER的基因,分別是PER1、PER2和PER3,各自精準地控制著人體德國黑螞蟻生精片的不同功能。如果PER1和PER3發生突變,會不會有新的表征出現呢?”
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